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新微生物膜活化微生物膜應在2℃—8℃下干燥保存，保質期一年。使用前量取大約500mL0.005mol/L的磷酸鹽緩沖溶液，倒入活化箱中，加入大約2g葡萄糖和0.5g谷氨酸，目的是給微生物提供營養。取一片生物膜，放入營養液中，蓋上蓋，通電，這時，活化箱里保持大約35℃溫度，適宜微生物生長。浸泡48小時（溫度在33℃-40℃之間）。然后將其安裝在電極上，將儀器的進液管和出液管放入活化箱中，在儀器的清洗工作狀態下，讓生物膜持續活化，這時儀器信號會緩慢下降，這是因為微生物逐漸增多后消...

本儀器的線性范圍為2-50mg/L，當被測樣品的BOD濃度大于50mg/L時，會導致清洗時間過長。應使用制備的清洗溶液將其稀釋至50mg/L以下，再進行測量，在中間值25mg/L附近，這樣效果。特別需要注意的是，稀釋后的樣品，磷酸鹽緩沖溶液的濃度應在0.005mol/L，PH值應在7附近。當被測樣品的PH值小于4或大于10時，應用鹽酸或NaHO溶液調節其PH值至7，然后加入磷酸鹽，按1L水樣中加入0.68g磷酸二氫鉀和1.34g磷酸氫二鈉,使磷酸鹽的濃度在0.005mol/L...

BOD緩沖溶液制備方法：準確稱取磷酸二氫鉀68g和磷酸氫二鈉134g溶入1升蒸餾水中，即得0.5molPH值為7.0的緩沖溶液。本緩沖溶液用于標準溶液及被測樣品的稀釋，并使其磷酸鹽緩沖溶液的濃度達到0.005mol/L。清洗液制備方法：將以上步驟得到的0.5mol/L的緩沖溶液100ml倒入10L塑料桶中，并加滿蒸餾水，稀釋至0.005mol/L即得。電解液制備方法：稱取約745mgKCL溶入100ml蒸餾水中。

BOD標準溶液的配制方法：將葡萄糖和谷氨酸在103℃下烘干1小時，冷卻至室溫后，準確稱取兩種物質各1.705g溶入1000ml磷酸鹽清洗溶液中，即得2500mg/L的標準溶液。取5mL2濃度為2500mg/L的標液倒入500mL容量瓶中，用0.005mol/L的清洗液定容得到25mg/L標液。本儀器用水應為蒸餾水，所用試劑均為分析純以上。

蠕動泵安裝：在儀器不通電狀態下，將蠕動泵從包裝中取出，裝入儀器里左側槽中，將泵頭上不銹鋼桿扳向左邊，把兩頭插有細管的硅膠管平鋪到泵頭里，泵頭左右各有三角形叉口，用手向上扳叉口上邊的滑塊，將管子放入叉口內，松開滑塊，兩邊都叉好后，把管子抻直，把不銹鋼桿扳向右邊，把管子壓緊即可。插上電源插頭，把蠕動泵在適當位置擺好即可。

電極在出廠前已經裝好透氧膜和生物膜，用戶*次使用時只需往電極里輸送營養液再次激活微生物即可，如需更換，則按如下方法進行：生物膜：保持電極直立，旋下流通池，取下生物膜盒，將活化好的微生物膜放入生物膜盒，再把生物膜盒裝回原處，旋上流通池。透氧膜：用膠布把電極上部小孔粘住，旋下流通池，取下生物膜盒，然后倒立電極，取下透氧膜固定環，取出一張透氧膜，平鋪在電極頂，再將固定環套在透氧膜上固定。再用刀片去除多余膜片，再把生物膜盒裝回原處，旋上流通池。撕下小孔上的膠布，以平衡電極內壓力。電解...

微生物電極法，是將微生物膜緊貼在極譜式溶解氧電極的透氧膜表面，即構成微生物電極。儀器采用流通測量方式，即樣品以流動方式通過微生物電極。微生物膜里含有大量好氧微生物，在有氧和有機物的環境下非常活躍，并對有機物具有廣譜食性，適應性強。由于氧電極的輸出電流與溶解氧的濃度成正比，當不含任何有機物的液體通過流通池時，微生物的同化作用很小，因而透過微生物膜的溶解氧幾乎沒有減少。當含有有機物的溶液經過流通池時，微生物變的異常活躍，消耗大量的溶解氧，在其線性范圍內，消耗的溶解氧與有機物的濃度...

1.儀器應預熱30分鐘后再進行測量。2.測油儀所用CCl4應為分析純以上并經活性炭過濾提純或蒸餾提純，經儀器驗證合格后方可使用，驗證方法可參考本說明書相關部分。3.操作儀器的時候應帶實驗用手套，打開通風設施，保持空氣流通，防止四氯化碳揮發對人體造成損害，。4.照明的光學器件應避免人手觸摸，盡量避免灰塵的沾污。若光學鏡面沾有手印或灰塵，可以在技術人員指導下用*或丙酮沖洗鏡面，對于光柵不能這樣清洗，需專業人員才能維護。5.測油文件保存在c:\oildata\dat\目錄下，經常在...